duda factores d coagulacion

[Jéssica09]

Weno,dentro de poco tengo yo un examen donde me entra eso. Os trascribo mis apuntes:

Hemofilia A : es la afección más frecuente por ausencia del factor VIII de coagulación. Por cada tres casos de Hemofilia A hay sólo 1 de hemofilia B. El factor VIII tiene tres componentes o subtipos distintos. La hemofilia A es una alteración que se transmite por un gen recesivo ligado al cromosoma X, por tanto la transmiten las mujeres (que no padecen la enfermedad) y la padecen los hombres. En base a esto, se pueden presentar distintas situaciones en la transmisión de esta enfermedad a la prole.
Uno de los tres componentes del factor VIII es el denominado Factor Von Willebrand (FvW) que se relaciona con la adhesividad plaquetaria y se hereda por transmisión autosómica dominante y cuyo déficit es el responsable de la Enfermedad de Von Willebrand (pseudohemofilia A, angiohemofilia o hemofilia vascular). La EvW fue descrita por el autor en 1926, y actualmente se considera más un síndrome que una enfermedad, en donde están descritos hasta 4 tipos distintos. Suelen pasar a veces asintomáticos. Su tratamiento es sustitutivo administrando plasma fresco o crioprecipitados con factor VIII.

Weno, espero q os haya aclarado la duda. Un abrazo!!